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immune cells

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219

抑制剂 & 激动剂

21

化合物筛选库

2

荧光染料

9

生化试剂

16

多肽产品

33

抗体抑制剂

35

天然产物

12

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153565
    Immune cell migration-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-1 (compound 2) 是一种有效抑制免疫细胞迁移的化合物。Immune cell migration-IN-1 可用于缓解干眼病、湿疹、皮炎和牛皮癣的研究。
    <em>Immune</em> <em>cell</em> migration-IN-1
  • HY-153567
    Immune cell migration-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-2 是一种有效的免疫细胞迁移 Immune cell migration-IN-2 抑制剂，在 t 细胞粘附试验中，EC50 为 13.5 nM。 Immune cell migration-IN-2 源自专利 WO2019001171，例 11，有潜力用于干眼症和视网膜疾病研究。
    <em>Immune</em> <em>cell</em> migration-IN-2
  • HY-147236
    TLR7/8 agonist 7

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 7 (compound 10) 是一种 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 7 可激活多种免疫细胞，可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7/8 agonist 7 可用于免疫的研究。
    TLR7/8 agonist 7
  • HY-N10493
    7β,25-Dihydroxycholesterol

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    7β,25-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢物，被发现作为表达 EBI2 的免疫细胞的趋化剂。
    7β,25-Dihydroxycholesterol
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-126346
    DL-175

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂，具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应，诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。
    DL-175
  • HY-12776
    GSK805
    2 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化，其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
    GSK805
  • HY-P99199
    Foralumab

    NI-0401

    		 CD3 Inflammation/Immunology
    Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体，靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-102011
    BMS-1166
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
    BMS-1166
  • HY-P9977
    Amivantamab
    1 篇文献验证

    JNJ-61186372

    		 EGFR Cancer
    Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-155115
    LSD1-IN-27

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-119339
    SX-682
    4 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-P99044
    Sabatolimab

    MBG453

    		 Tim3 Inflammation/Immunology
    Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-N1022
    11-Hydroxytephrosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-101058
    PD1-PDL1-IN 1

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1
  • HY-147228
    NR2F6 modulator-1

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    NR2F6 modulator-1 是一种有效的核受体亚族 2，F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的调节剂。NR2F6 modulator-1 可用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。
    NR2F6 modulator-1
  • HY-129055
    Isoeleutherin

    		Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-101058A
    PD1-PDL1-IN 1 TFA

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1 TFA
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-113512
    17-HDHA

    		Others Inflammation/Immunology
    17-HDHA 是 DHA 衍生的特异性促炎症消退介质 (SPM)。17-HDHA 增强抗体介导的针对流感病毒的免疫反应。17-HDHA 增强 B 细胞向 CD27+ CD38+ 抗体分泌细胞表型的分化，从而大大增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。
    17-HDHA
  • HY-101093
    CA-170
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-156574
    DGKζ-IN-4

    		DGK Cancer
    DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体/抗 PD-11 抗体治疗具有抗性的癌症。
    DGKζ-IN-4
  • HY-115885
    XP5

    		HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系（包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞）显示出高抗增殖活性 (IC50=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。
    XP5
  • HY-149356
    PD-1/PD-L1-IN-31

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
    PD-1/PD-L1-IN-31
  • HY-145688
    HDAC-IN-33

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-33
  • HY-P99238
    Rolinsatamab

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Rolinsatamab 是一种有效的 IL-4 和 IL-13 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Rolinsatamab 嵌合抗原受体序列 T 细胞。Rolinsatamab 可用于免疫疾病的研究。
    Rolinsatamab
  • HY-P99259
    Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    		 c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-P99032
    Monalizumab
    1 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-145687
    HDAC-IN-32

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-32
  • HY-111449
    BAY-218

    AHR antagonist 1

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
    BAY-218
  • HY-144120
    αGalCer-RBD

    		SARS-CoV Infection
    αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
    αGalCer-RBD
  • HY-143305
    PD-1/PD-L1-IN-25

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-25
  • HY-N9448
    Lacto-N-tetraose

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    乳糖-N-四糖 Lacto-N-tetraose 是天然存在于人乳中的人乳低聚糖 (HMOs) 的重要核心结构。Lacto-N-tetraose 是由半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖组成。Lacto-N-tetraose 具有益生元作用、免疫调节作用、抗炎作用、肠道细胞反应调节作用、抗菌活性和抗病毒活性。Lacto-N-tetraose 已被广泛添加到婴儿配方奶粉中。
    Lacto-N-tetraose
  • HY-151464
    SHP2/HDAC-IN-1

    		SHP2 Phosphatase HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂，IC50 值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫研究。
    SHP2/HDAC-IN-1
  • HY-145239
    PD-1/PD-L1-IN-13

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。
    PD-1/PD-L1-IN-13
  • HY-114504
    RVX-297

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。
    RVX-297
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-P3736
    Myelopeptide-2

    MP-2

    		 Interleukin Related Cancer
    Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
    Myelopeptide-2
  • HY-P99379
    Nidanilimab

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab
  • HY-145492
    Δ7(Z)-C14-HSL

    N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone

    		 Others Inflammation/Immunology
    Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂，能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病（尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病）分子作用机制的潜力。
    Δ7(Z)-C14-HSL
  • HY-147295
    Odetiglucan

    BTH 1677; Imprime PGG

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖，是一种有效的免疫刺激剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞，触发协调的抗癌免疫反应。
    Odetiglucan
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1
  • HY-131183
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-32340
    Lexacalcitol

    KH1060

    		 VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    来沙骨化醇 Lexacalcitol (KH1060) 是一种维生素 D 类似物，是细胞生长和免疫反应的有效调节剂。Lexacalcitol 可用于移植排斥反应、银屑病、癌症和自身免疫性疾病的研究。
    Lexacalcitol
  • HY-148029
    Dazostinag disodium

    TAK-676

    		 STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-18975
    I-BRD9
    4 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    I-BRD9 是含溴结构域蛋白 9 (BRD9) 的选择性细胞化学探针，其 pIC50 值为 7.3 μM。I-BRD9 对溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族和高度同源的含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 具有很高的选择性。I-BRD9 可用于识别Kasumi-1 细胞中受 BRD9 调控的参与肿瘤和免疫应答通路的基因。
    I-BRD9
  • HY-145288
    Antitumor agent-36

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-36

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